上藥康麗參展第77屆API China

11月16日~11月18日，第77屆API China 在武漢國際博覽中心舉行，上海醫(yī)藥展位號A3D49。

上藥康麗通過巴西官方審計

巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）對我司進(jìn)行質(zhì)量管理體系檢查 2016年11月7日至11日，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）對我公司原料藥產(chǎn)品鹽酸伐昔洛韋進(jìn)行了為期五天的質(zhì)量管理體系檢查。ANVISA審計是南美地區(qū)最高水平的GMP檢查，其嚴(yán)格程度與EDQM（歐洲藥品質(zhì)量指導(dǎo)委員會）和FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）相當(dāng)。&

區(qū)工會驗收康麗公司創(chuàng)建職工之家

區(qū)工會驗收康麗公司創(chuàng)建職工之家，康麗的創(chuàng)建工作得到上級工會領(lǐng)導(dǎo)的一致好評。

2016年7月，美國FDA進(jìn)行現(xiàn)場cGMP檢查時獲得檢查官高度認(rèn)可

2016年7月，美國FDA進(jìn)行現(xiàn)場cGMP檢查時獲得檢查官高度認(rèn)可。

原料藥產(chǎn)品通過日本客戶的嚴(yán)苛審計，即將進(jìn)入日本市場.

2016年6月，原料藥產(chǎn)品通過日本客戶的嚴(yán)苛審計，即將進(jìn)入日本市場。